РЗН 2016/4835

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2016/4835

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 23.11.2016 № РЗН 2016/4835

На медицинское изделие

Линзы интраокулярные RESOFT по ТУ 9398-001-55077774-2015, варианты исполнения: RESOFT-S, RESOFT-Aspheric, RESOFT-4, RESOFR-Toric, RESOFT-MF

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

Производитель

ООО "АЙКОН ЛАБ"

Место производства медицинского изделия

603003, Россия, Нижегородская область, Нижний Новгород, Баррикад, д. 1, литер БЯ, офис 102

Номер регистрационного досье № РЗН 2016/4835

Вид медицинского изделия: 161200

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2б

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 93 9818

Приказом Росздравнадзора от 23.11.2016 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_