РЗН 2015/2814

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2015/2814
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 12.08.2020 № РЗН 2015/2814
На медицинское изделие
Аппарат искусственной вентиляции легких Zisline в исполнениях MV200, MV300 по ТУ 9444-020-32119398-2013В составе: 1. Электронный блок. Производитель ООО фирма «Тритон-ЭлектроникС», Россия. 2. Фильтр-регулятор. Производитель ООО фирма «Тритон-ЭлектроникС», Россия. 3. Тележка транспортная, ТЭСМ. 186307. Производитель ООО фирма «Тритон-ЭлектроникС», Россия; или тележка транспортная, ТЭСМ. 186307-01. Производитель ООО фирма «Тритон-ЭлектроникС», Россия. 4. Шланг кислородный. Производитель ООО фирма «Тритон-ЭлектроникС», Россия. 5. Шланг кислородный DIN-NIST. Производитель ООО фирма «Тритон-ЭлектроникС», Россия. 6. Корзина. Производитель ООО фирма «Тритон-ЭлектроникС», Россия. 7. Штанга. Производитель ООО фирма «Тритон-ЭлектроникС», Россия. 8. Увлажнитель дыхательных смесей MR810 с принадлежностями, рег. удостоверение № ФСЗ 2007/00742. Производитель «Fisher & Paykel Healthcare Limited», Новая Зеландия; или увлажнитель дыхательной смеси, модели РМН с принадлежностями, рег. удостоверение № ФСЗ 2010/07442. Производитель «WILAMed GmbH», Германия; или увлажнитель дыхательных смесей VADI VH-2000 для аппаратов искусственной вентиляции легких, с принадлежностями, рег. удостоверение № ФСЗ 2010/08292. Производитель «VADI Medical Technology Со., Ltd», Тайвань; или увлажнитель дыхательных смесей MR850 с принадлежностями, рег. удостоверение № РЗН 2014/1416. Производитель «Fisher & Paykel Healthcare Limited», Новая Зеландия; или увлажнитель дыхательных смесей ТЕВЛАР-«УОМЗ» c принадлежностями, рег. удостоверение № РЗН 2015/2620. Производитель АО «ПО «УОМЗ», Россия. 9. Дыхательный контур, рег. удостоверение № ФСЗ 2007/00742. Производитель «Fisher & Paykel Healthcare Limited», Новая Зеландия; или дыхательные контуры анестезиологические и реанимационные (антибактериальные) с обогревом или без с принадлежностями, рег. удостоверение № ФСЗ 2009/03551. Производитель «Intersurgical Ltd», Великобритания; или контуры дыхательные, рег. удостоверение № РЗН 2013/1311. Производитель «Flexicare Medical Limited», Великобритания; или контур дыхательный, рег. удостоверение № ФСЗ 2012/12412. Производитель «Teleflex Medical», Ирландия; или контур пациента одноразовый, рег. удостоверение № ФСЗ 2010/07442. Производитель «WILAMed GmbH», Германия; или контур дыхательный одноразовый, многоразовый, рег. удостоверение № ФСЗ 2010/08292. Производитель «VADI Medical Technology Со., Ltd», Тайвань; или контуры и трубки дыхательные, эндотрахеальные, трахеостомические, рег. удостоверение № ФСЗ 2011/11170. Производитель «Covidien Llc», США. 10. Комплект дыхательного контура для аппаратов ингаляционного наркоза и искусственной вентиляции легких, рег. удостоверение № ФСР 2010/07116. Производитель ООО «Медсиликон», Россия. 11. Дыхательные вирусо-бактериальные фильтры, рег. удостоверение № ФСЗ 2009/03551. Производитель «Intersurgical Ltd», Великобритания; или фильтры, рег. удостоверение № РЗН 2013/1311. Производитель «Flexicare Medical Limited», Великобритания; или фильтры (тепловлагообменники), рег. удостоверение № ФСЗ 2008/02774. Производитель «Unomedical Ltd», Великобритания; или фильтр дыхательный, рег. удостоверение № ФСЗ 2012/12412. Производитель «Teleflex Medical», Ирландия; или фильтр, рег. удостоверение № ФСЗ 2010/08292. Производитель «VADI Medical Technology Со., Ltd», Тайвань; или фильтры воздушные, рег. удостоверение № ФСЗ 2011/11170. Производитель «Covidien Llc», США. 12. Дыхательные вирусо-бактериальные фильтры тепловлагообменники: для пациентов, для дыхательных контуров, для аппаратов, рег. удостоверение № ФСЗ 2009/03551. Производитель «Intersurgical Ltd», Великобритания; или тепловлагообменник с фильтрующим элементом, рег. удостоверение № ФСЗ 2012/12412. Производитель «Teleflex Medical», Ирландия; или тепловлагообменники, рег. удостоверение № ФСЗ 2011/11170. Производитель «Covidien Llc», США; или фильтры, рег. удостоверение № РЗН 2013/1311. Производитель «Flexicare Medical Limited», Великобритания. 13. Реанимационные системы: реанимационный дыхательный мешок для ИВЛ, реанимационная маска, рег. удостоверение № ФСЗ 2009/03551. Производитель «Intersurgical Ltd», Великобритания; или устройство ручное для искусственной вентиляции легких Resuscitator Bags с принадлежностями, рег. удостоверение № РЗН 2013/1311. Производитель «Flexicare Medical Limited», Великобритания. 14. Дыхательные мешки, рег. удостоверение № ФСЗ 2009/03551. Производитель «Intersurgical Ltd», Великобритания; или мешки, рег. удостоверение № ФСЗ 2008/02774. Производитель «Unomedical Ltd», Великобритания; или мешок дыхательный для вентиляции, рег. удостоверение № ФСЗ 2012/12412. Производитель «Teleflex Medical», Ирландия; или тестовое легкое, рег. удостоверение № ФСЗ 2010/08292. Производитель «VADI Medical Technology Со., Ltd», Тайвань; или мешки, рег. удостоверение № РЗН 2013/1311. Производитель «Flexicare Medical Limited», Великобритания. 15. Соединители: жесткие, эластомерные, гибкие, шарнирные, прямые, угловые, Т - образные, Y-образные, адаптеры, рег. удостоверение № ФСЗ 2009/03551. Производитель «Intersurgical Ltd», Великобритания; или переходники, рег. удостоверение № РЗН 2013/1311. Производитель «Flexicare Medical Limited», Великобритания; или коннектор (адаптор), Т-коннектор (адаптор), коннектор (угольник), коннектор (тройник пациента), трубка гофрированная с коннектором, рег. удостоверение № ФСЗ 2010/08292. Производитель «VADI Medical Technology Со., Ltd», Тайвань. 16. Удлинитель инфузионных насосов (РРI), рег. удостоверение № ФСЗ 2010/06121. Производитель «BALTON», Польша; или переходник, рег. удостоверение № РЗН 2013/1311. Производитель «Flexicare Medical Limited», Великобритания; или линии мониторинга: линии мониторинга содержания углекислого газа, линии мониторинга давления, рег. удостоверение № ФСЗ 2009/03551. Производитель «Intersurgical Ltd», Великобритания; или контуры и трубки дыхательные, эндотрахеальные, трахеостомические, рег. удостоверение № ФСЗ 2011/11170. Производитель «Covidien Llc», США. 17. Модуль газоанализа дыхательной смеси (без отбора пробы) в составе: датчик CO2 в прямом потоке, вентиляционные адаптеры взрослый/детский, детский/неонатальный. 18. Датчик оптоэлектронный пульсоксиметрический ДОПпп-«Тритон», рег. удостоверение № ФСР 2011/11675. Производитель ООО фирма «Тритон-ЭлектроникС», Россия. 19. Датчик оптоэлектронный пульсоксиметрический ДОПн-«Тритон», рег. удостоверение № ФСР 2011/11675. Производитель ООО фирма «Тритон-ЭлектроникС», Россия. 20. Переходник датчика пульсоксиметрического, Производитель ООО фирма «Тритон-ЭлектроникС», Россия. 21. Распылители, рег. удостоверение № ФСЗ 2009/03551. Производитель «Intersurgical Ltd», Великобритания; или распылители (небулайзеры), рег. удостоверение № РЗН 2013/1311. Производитель «Flexicare Medical Limited», Великобритания; или небулайзер, рег. удостоверение № ФСЗ 2010/08292. Производитель «VADI Medical Technology Со., Ltd», Тайвань. 22. Небулайзер Aeroneb с принадлежностями, рег. удостоверение № ФСЗ 2010/08746. Производитель «Aerogen Ltd», Ирландия. 23. Маска для неинвазивной вентиляции дыхательная ClassicStar, NovaStar, рег. удостоверение № ФСЗ 2011/09227. Производитель «Draeger Medical GmbH», Германия; или маски для вентиляции легких: маски для неинвазивной вентиляции, маски для СРАР, рег. удостоверение № ФСЗ 2009/03551. Производитель «Intersurgical Ltd», Великобритания; или кислородная маска, рег. удостоверение № ФСЗ 2007/00742. Производитель «Fisher & Paykel Healthcare Limited», Новая Зеландия; или маска, варианты исполнения: Willow, Vio, Full Face Mask, размеры S, M, L, рег. удостоверение № ФСЗ 2012/11759. Производитель «ВМС Medical Co., Ltd», КНР; или маски, рег. удостоверение № ФСЗ 2012/12634. Производитель «Armstrong Medical Limited», Великобритания. 24. Катетер, Производитель ООО фирма «Тритон-ЭлектроникС», Россия. 25. DI-датчик одноразовый младенческий, DW/DN - датчик одноразовый педиатрический, рег. удостоверение № РЗН 2016/4711. Производитель «Envitec-Wismar GmbH», Германия. 26. Кабель питания (сетевой), производства ООО «Электрическая мануфактура», Россия. 27. Кабель питания от внешнего источника постоянного тока. Производитель ООО фирма «Тритон-ЭлектроникС», Россия. 28. Внешний аккумулятор с принадлежностями. Производитель ООО фирма «Тритон-ЭлектроникС», Россия. Принадлежности: 1. Предохранитель ВПТ6-10-2А. 2. Микрофильтр, ООО фирма «Тритон-ЭлектроникС». 3. Мембрана, ООО фирма «Тритон-ЭлектроникС». 4. Фильтр пылевой, ООО фирма «Тритон-ЭлектроникС». 5. Влагоотделитель, ARTEMA, Швеция. 6. Уплотнительное кольцо для редуктора, ООО фирма «Тритон-ЭлектроникС». Эксплуатационная документация: 1. Руководство по эксплуатации. 2. Паспорт.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
ООО фирма "Тритон-ЭлектроникС"
Место производства медицинского изделия
620027, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Шевченко, д. 9, помещ. 217
Номер регистрационного досье № РЗН 2015/2814
Вид медицинского изделия: 216540
Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2б
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.21.121
Приказом Росздравнадзора от 12.08.2020 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)

_подпись_