РЗН 2015/2814
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2015/2814
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 12.08.2020 № РЗН 2015/2814
На медицинское изделие
Аппарат искусственной вентиляции легких Zisline в исполнениях MV200, MV300 по ТУ 9444-020-32119398-2013В составе:
1. Электронный блок. Производитель ООО фирма «Тритон-ЭлектроникС», Россия.
2. Фильтр-регулятор. Производитель ООО фирма «Тритон-ЭлектроникС», Россия.
3. Тележка транспортная, ТЭСМ. 186307. Производитель ООО фирма «Тритон-ЭлектроникС», Россия;
или тележка транспортная, ТЭСМ. 186307-01. Производитель ООО фирма «Тритон-ЭлектроникС», Россия.
4. Шланг кислородный. Производитель ООО фирма «Тритон-ЭлектроникС», Россия.
5. Шланг кислородный DIN-NIST. Производитель ООО фирма «Тритон-ЭлектроникС», Россия.
6. Корзина. Производитель ООО фирма «Тритон-ЭлектроникС», Россия.
7. Штанга. Производитель ООО фирма «Тритон-ЭлектроникС», Россия.
8. Увлажнитель дыхательных смесей MR810 с принадлежностями, рег. удостоверение № ФСЗ 2007/00742. Производитель «Fisher & Paykel Healthcare Limited», Новая Зеландия;
или увлажнитель дыхательной смеси, модели РМН с принадлежностями, рег. удостоверение № ФСЗ 2010/07442. Производитель «WILAMed GmbH», Германия;
или увлажнитель дыхательных смесей VADI VH-2000 для аппаратов искусственной вентиляции легких, с принадлежностями, рег. удостоверение № ФСЗ 2010/08292. Производитель «VADI Medical Technology Со., Ltd», Тайвань;
или увлажнитель дыхательных смесей MR850 с принадлежностями, рег. удостоверение № РЗН 2014/1416. Производитель «Fisher & Paykel Healthcare Limited», Новая Зеландия;
или увлажнитель дыхательных смесей ТЕВЛАР-«УОМЗ» c принадлежностями, рег. удостоверение № РЗН 2015/2620. Производитель АО «ПО «УОМЗ», Россия.
9. Дыхательный контур, рег. удостоверение № ФСЗ 2007/00742. Производитель «Fisher & Paykel Healthcare Limited», Новая Зеландия;
или дыхательные контуры анестезиологические и реанимационные (антибактериальные) с обогревом или без с принадлежностями, рег. удостоверение № ФСЗ 2009/03551. Производитель «Intersurgical Ltd», Великобритания;
или контуры дыхательные, рег. удостоверение № РЗН 2013/1311. Производитель «Flexicare Medical Limited», Великобритания;
или контур дыхательный, рег. удостоверение № ФСЗ 2012/12412. Производитель «Teleflex Medical», Ирландия;
или контур пациента одноразовый, рег. удостоверение № ФСЗ 2010/07442. Производитель «WILAMed GmbH», Германия;
или контур дыхательный одноразовый, многоразовый, рег. удостоверение № ФСЗ 2010/08292. Производитель «VADI Medical Technology Со., Ltd», Тайвань;
или контуры и трубки дыхательные, эндотрахеальные, трахеостомические, рег. удостоверение № ФСЗ 2011/11170. Производитель «Covidien Llc», США.
10. Комплект дыхательного контура для аппаратов ингаляционного наркоза и искусственной вентиляции легких, рег. удостоверение № ФСР 2010/07116. Производитель ООО «Медсиликон», Россия.
11. Дыхательные вирусо-бактериальные фильтры, рег. удостоверение № ФСЗ 2009/03551. Производитель «Intersurgical Ltd», Великобритания;
или фильтры, рег. удостоверение № РЗН 2013/1311. Производитель «Flexicare Medical Limited», Великобритания;
или фильтры (тепловлагообменники), рег. удостоверение № ФСЗ 2008/02774. Производитель «Unomedical Ltd», Великобритания;
или фильтр дыхательный, рег. удостоверение № ФСЗ 2012/12412. Производитель «Teleflex Medical», Ирландия;
или фильтр, рег. удостоверение № ФСЗ 2010/08292. Производитель «VADI Medical Technology Со., Ltd», Тайвань;
или фильтры воздушные, рег. удостоверение № ФСЗ 2011/11170. Производитель «Covidien Llc», США.
12. Дыхательные вирусо-бактериальные фильтры тепловлагообменники: для пациентов, для дыхательных контуров, для аппаратов, рег. удостоверение № ФСЗ 2009/03551. Производитель «Intersurgical Ltd», Великобритания;
или тепловлагообменник с фильтрующим элементом, рег. удостоверение № ФСЗ 2012/12412. Производитель «Teleflex Medical», Ирландия;
или тепловлагообменники, рег. удостоверение № ФСЗ 2011/11170. Производитель «Covidien Llc», США;
или фильтры, рег. удостоверение № РЗН 2013/1311. Производитель «Flexicare Medical Limited», Великобритания.
13. Реанимационные системы: реанимационный дыхательный мешок для ИВЛ, реанимационная маска, рег. удостоверение № ФСЗ 2009/03551. Производитель «Intersurgical Ltd», Великобритания;
или устройство ручное для искусственной вентиляции легких Resuscitator Bags с принадлежностями, рег. удостоверение № РЗН 2013/1311. Производитель «Flexicare Medical Limited», Великобритания.
14. Дыхательные мешки, рег. удостоверение № ФСЗ 2009/03551. Производитель «Intersurgical Ltd», Великобритания;
или мешки, рег. удостоверение № ФСЗ 2008/02774. Производитель «Unomedical Ltd», Великобритания;
или мешок дыхательный для вентиляции, рег. удостоверение № ФСЗ 2012/12412. Производитель «Teleflex Medical», Ирландия;
или тестовое легкое, рег. удостоверение № ФСЗ 2010/08292. Производитель «VADI Medical Technology Со., Ltd», Тайвань;
или мешки, рег. удостоверение № РЗН 2013/1311. Производитель «Flexicare Medical Limited», Великобритания.
15. Соединители: жесткие, эластомерные, гибкие, шарнирные, прямые, угловые, Т - образные, Y-образные, адаптеры, рег. удостоверение № ФСЗ 2009/03551. Производитель «Intersurgical Ltd», Великобритания;
или переходники, рег. удостоверение № РЗН 2013/1311. Производитель «Flexicare Medical Limited», Великобритания;
или коннектор (адаптор), Т-коннектор (адаптор), коннектор (угольник), коннектор (тройник пациента), трубка гофрированная с коннектором, рег. удостоверение № ФСЗ 2010/08292. Производитель «VADI Medical Technology Со., Ltd», Тайвань.
16. Удлинитель инфузионных насосов (РРI), рег. удостоверение № ФСЗ 2010/06121. Производитель «BALTON», Польша;
или переходник, рег. удостоверение № РЗН 2013/1311. Производитель «Flexicare Medical Limited», Великобритания;
или линии мониторинга: линии мониторинга содержания углекислого газа, линии мониторинга давления, рег. удостоверение № ФСЗ 2009/03551. Производитель «Intersurgical Ltd», Великобритания;
или контуры и трубки дыхательные, эндотрахеальные, трахеостомические, рег. удостоверение № ФСЗ 2011/11170. Производитель «Covidien Llc», США.
17. Модуль газоанализа дыхательной смеси (без отбора пробы) в составе: датчик CO2 в прямом потоке, вентиляционные адаптеры взрослый/детский, детский/неонатальный.
18. Датчик оптоэлектронный пульсоксиметрический ДОПпп-«Тритон», рег. удостоверение № ФСР 2011/11675. Производитель ООО фирма «Тритон-ЭлектроникС», Россия.
19. Датчик оптоэлектронный пульсоксиметрический ДОПн-«Тритон», рег. удостоверение № ФСР 2011/11675. Производитель ООО фирма «Тритон-ЭлектроникС», Россия.
20. Переходник датчика пульсоксиметрического, Производитель ООО фирма «Тритон-ЭлектроникС», Россия.
21. Распылители, рег. удостоверение № ФСЗ 2009/03551. Производитель «Intersurgical Ltd»,
Великобритания;
или распылители (небулайзеры), рег. удостоверение № РЗН 2013/1311. Производитель «Flexicare Medical Limited», Великобритания;
или небулайзер, рег. удостоверение № ФСЗ 2010/08292. Производитель «VADI Medical Technology Со., Ltd», Тайвань.
22. Небулайзер Aeroneb с принадлежностями, рег. удостоверение № ФСЗ 2010/08746. Производитель «Aerogen Ltd», Ирландия.
23. Маска для неинвазивной вентиляции дыхательная ClassicStar, NovaStar, рег. удостоверение № ФСЗ 2011/09227. Производитель «Draeger Medical GmbH», Германия;
или маски для вентиляции легких: маски для неинвазивной вентиляции, маски для СРАР, рег. удостоверение № ФСЗ 2009/03551. Производитель «Intersurgical Ltd», Великобритания;
или кислородная маска, рег. удостоверение № ФСЗ 2007/00742. Производитель «Fisher & Paykel Healthcare Limited», Новая Зеландия;
или маска, варианты исполнения: Willow, Vio, Full Face Mask, размеры S, M, L, рег. удостоверение № ФСЗ 2012/11759. Производитель «ВМС Medical Co., Ltd», КНР;
или маски, рег. удостоверение № ФСЗ 2012/12634. Производитель «Armstrong Medical Limited», Великобритания.
24. Катетер, Производитель ООО фирма «Тритон-ЭлектроникС», Россия.
25. DI-датчик одноразовый младенческий, DW/DN - датчик одноразовый педиатрический, рег. удостоверение № РЗН 2016/4711. Производитель «Envitec-Wismar GmbH», Германия.
26. Кабель питания (сетевой), производства ООО «Электрическая мануфактура», Россия.
27. Кабель питания от внешнего источника постоянного тока. Производитель ООО фирма «Тритон-ЭлектроникС», Россия.
28. Внешний аккумулятор с принадлежностями. Производитель ООО фирма «Тритон-ЭлектроникС», Россия.
Принадлежности:
1. Предохранитель ВПТ6-10-2А.
2. Микрофильтр, ООО фирма «Тритон-ЭлектроникС».
3. Мембрана, ООО фирма «Тритон-ЭлектроникС».
4. Фильтр пылевой, ООО фирма «Тритон-ЭлектроникС».
5. Влагоотделитель, ARTEMA, Швеция.
6. Уплотнительное кольцо для редуктора, ООО фирма «Тритон-ЭлектроникС».
Эксплуатационная документация:
1. Руководство по эксплуатации.
2. Паспорт.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
ООО фирма "Тритон-ЭлектроникС"
Место производства медицинского изделия
620027, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Шевченко, д. 9, помещ. 217
Номер регистрационного досье № РЗН 2015/2814
Вид медицинского изделия:
216540
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 2б
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.21.121
медицинского изделия: 32.50.21.121
Приказом Росздравнадзора от 12.08.2020 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_