РЗН 2013/421
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2013/421
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Срок действия РУ
Номер реестровой записи
Изготовитель
Фактический адрес изготовителя
Юридический адрес изготовителя
Код ОКП/ОКПД2
Класс риска
Вид
218930
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
218930
Набор реагентов для определения альбумина в сыворотке и плазме крови по реакции с бромкрезоловым зелёным ("Альбумин") по ТУ 9398-180-70423725-2012 Вариант исполнения на 50 определений
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
218930
Набор реагентов для определения альбумина в сыворотке и плазме крови по реакции с бромкрезоловым зелёным ("Альбумин") по ТУ 9398-180-70423725-2012 Вариант исполнения на 250 определений
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Набор реагентов для определения альбумина в сыворотке и плазме крови по реакции с бромкрезоловым зелёным ("Альбумин") по ТУ 9398-180-70423725-2012в составе:
- Реагент - раствор бромкрезолового зелёного;
- Калибратор - калибровочный раствор альбумина, 40 г/л.
Набор выпускается в двух вариантах комплектации и рассчитан на проведение 50 и 250 определений при расходе 2,0 мл реагента на один анализ.
РЗН 2013/421
19.12.2024
20.59.52.195
218930
Набор реагентов для определения альбумина в сыворотке и плазме крови по реакции с бромкрезоловым зелёным («Альбумин») по ТУ 9398-180-70423725-2012Набор реагентов для определения альбумина в сыворотке и плазме крови по реакции с бромкрезоловым зелёным («Альбумин») по ТУ 9398-180-70423725-2012 в составе:
- Реагент - раствор бромкрезолового зелёного;
- Калибратор - калибровочный раствор альбумина, 40 г/л.
Набор выпускается в двух вариантах комплектации и рассчитан на проведение 50 и 250 определений при расходе 2,0 мл реагента на один анализ.
Место производства: Закрытое Акционерное Общество «ЭКОлаб» (ЗАО «ЭКОлаб»), Россия, 142530, Московская обл., г. Электрогорск, ул. Будённого, д. 1.
РЗН 2013/421
12.04.2013
93 9816
—
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)