ФСЗ 2012/13425
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2012/13425
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 24.09.2015 № ФСЗ 2012/13425
На медицинское изделие
Материалы расходные к многопользовательской портативной системе контроля уровня глюкозы в крови «УанТач ВериоПро+» (OneTouch VerioPro+)1. Тест-полоски (OneTouch Verio);
2. Контрольный раствор высокой концентрации «УанТач Верио» (OneTouch Verio);
3. Контрольный раствор низкой концентрации «УанТач Верио» (OneTouch Verio);
4. Контрольный раствор средней концентрации «УанТач Верио» (OneTouch Verio);
5. Раствор для контроля линейности измерений уровень 1 «УанТач ВериоПро-ь» (OneTouch VerioPro+);
6. Раствор для контроля линейности измерений уровень 2 «УанТач ВериоПро-ь» (OneTouch VerioPro+);
7. Раствор для контроля линейности измерений уровень 3 «УанТач ВериоПро-ь» (OneTouch VerioPro+);
8. Раствор для контроля линейности измерений уровень 4 «УанТач ВериоПро-ь» (OneTouch VerioPro+);
9. Раствор для контроля линейности измерений уровень 5
«УанТач ВериоПро-Ь» (OneTouch VerioPro +).
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "Джонсон & Джонсон"
Производитель
"Лайфскан Юроп" подразделение "Силаг ГмбХ Интернешнл"
Место производства медицинского изделия
, Швейцария, Дальнее зарубежье, Lifescan Europe, a Division of Cilag GmbH International, Gubelstrasse 34, 6300 Zug, Switzerland
Номер регистрационного досье № ФСЗ 2012/13425
Вид медицинского изделия:
300680
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 2б
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 93 9800
медицинского изделия: 93 9800
Приказом Росздравнадзора от 24.09.2015 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_