ФСЗ 2012/13342
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2012/13342
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 06.12.2012 № ФСЗ 2012/13342
На медицинское изделие
Материал дермальный для внутрикожной имплантации М-НА 10 с принадлежностями (см. приложение на 1 листе):- 3 флакона по 3 мл;
- 3 шприца по 3 мл;
- 3 иглы для взятия геля 18G;
- 3 иглы для проведения терапии 30G;
- 3 иглы для проведения терапии 32G;
- инструкция по применению;
- комплект этикеток
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
Laboratoires FILORGA
Место производства медицинского изделия
, Франция, Дальнее зарубежье, Laboratoires FILORGA, 2-4 rue de Lisbonne, 75008 Paris, France
Номер регистрационного досье № ФСЗ 2012/13342
Вид медицинского изделия:
—
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 3
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 93 9818
медицинского изделия: 93 9818
Приказом Росздравнадзора от 06.12.2012 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_