ФСЗ 2012/13193
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2012/13193
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 02.11.2012 № ФСЗ 2012/13193
На медицинское изделие
Материалы дермальные для внутрикожной имплантации VISCODERM Skinko (ВИСКОДЕРМ Скинко) и VISCODERM Skinko Е (ВИСКОДЕРМ Скинко Е) в составе (см. приложение на 1 листе):I. VISCODERM Skinko (ВИСКОДЕРМ Скинко), состав:
1. Материал-гель во флаконах, 10 шт.
2. Этикетки слежения, 20 шт.
3. Инструкция по применению, 1 шт.
II. VISCODERM Skinko E (ВИСКОДЕРМ Скинко Е), состав:
1. Материал-гель во флаконах, 10 шт.
2. Этикетки слежения, 20 шт.
3. Инструкция по применению, 1 шт.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
"РЕВИТАКАР"
Место производства медицинского изделия
, Франция, Дальнее зарубежье, REVITACARE, Heliparc - 6 rue Saint Simon, Parc d'Activites du Vert Galant, 95310 Saint Ouen l'Aumone, France
Номер регистрационного досье № ФСЗ 2012/13193
Вид медицинского изделия:
—
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 3
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 93 9800
медицинского изделия: 93 9800
Приказом Росздравнадзора от 02.11.2012 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_