ФСЗ 2012/13123

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2012/13123

Реестровая запись

Скачать скан РУ Скачать Фото Скачать Инструкцию

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 22.10.2012 № ФСЗ 2012/13123

На медицинское изделие

Гибкий световод с коннектором и наконечником для медицинских лазерных аппаратов (см. Приложение на 1 листе)Гибкий световод с коннектором и наконечником для медицинских лазерных аппаратов, варианты исполнения: 1. Тип ELVeS Radial: - ELVeS Radial Fiber, артикул 501100100. - ELVeS Radial Slim Fiber, артикул 501100150. - ELVeS Radial 2ring Fiber, артикул 501100170. - FiLaC Fistula Probe, артикул 501100250. 2. Тип Twister: - Ceralas Twister Large Fiber, ID-Technology 1x8h, артикул 501200225. - Twister Fiber, артикул 501200200. - Twister Slim Fiber, артикул 501200210. - Twister Large Fiber, артикул 501200220. 3. Тип Bare Fiber: - Ceralas BFF 603 DL Bare Fiber, ID-Technology, артикул 501200740. - Ceralas BFF 403 DL Bare Fiber, ID-Technology, артикул 501200744. - Ceralas BFF 1003 DL Bare Fiber, ID-Technology, артикул 501300400.

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

Производитель

"КерамОптек ГмбХ"

Место производства медицинского изделия

, Германия, , CeramOptec GmbH, Siemensstr. 44, D-53121, Bonn, Germany

Номер регистрационного досье № ФСЗ 2012/13123

Вид медицинского изделия: —

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2а

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 93 9800

Приказом Росздравнадзора от 22.10.2012 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_