ФСЗ 2012/12956
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2012/12956
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 22.10.2012 № ФСЗ 2012/12956
На медицинское изделие
Автомат для заключения препаратов под покровные стекла ClearVue с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)I. Принадлежности:
1. Держатели для стёкол (не более 20 уп.).
2. Адаптеры для держателей для стёкол (не более 5 уп.).
3. Обоймы с покровными стёклами (не более 100 уп.).
4. Подставка для сушки стёкол (не более 5 шт.).
5. Присоски вакуумные (не более 20 уп.).
6. Лоток для твёрдых отходов (не более 5 шт.).
7. Лотки для жидких отходов (не более 5 уп.).
8. Лоток загрузочный (не более 5 шт.).
9. Фильтры (не более 30 уп.).
10. Набор для сервисного обслуживания.
11. Кисточка (не более 5 шт.).
12. Кабель сетевой (не более 3 шт.).
13. Среда для заключения (не более 30 уп.).
14. Комплект головки для переноса покровных стёкол со смещением.
15. Комплект вентиляционный вытяжной.
16. Средство для очистки (не более 10 уп.).
17. Средство для обработки гистологического материала (не более 10 уп.).
18. Коробка для хранения стёкол (не более 20 шт.).
19. Планшет для хранения стёкол (не более 20 шт.).
20. Стёкла предметные (не более 100 уп.).
21. Стёкла покровные (не более 100 уп.).
II. Организация-изготовитель:
- Thermo Shandon Limited, trading as Thermo Fisher Scientific, Tudor Road, Manor Park, Runcorn, Cheshire, WA7 1TA, United Kingdom.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
"Термо Шендон Лимитед", торговое наименование "Термо Фишер Сайентифик"
Место производства медицинского изделия
, Соединенное Королевство, Дальнее зарубежье, Thermo Shandon Limited, trading as Thermo Fisher Scientific, Solaar House, 19 Mercers Row, Cambridge, CB5 8BZ, United Kingdom
Номер регистрационного досье № ФСЗ 2012/12956
Вид медицинского изделия:
—
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 2а
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 94 5240
медицинского изделия: 94 5240
Приказом Росздравнадзора от 22.10.2012 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_