ФСЗ 2012/12897
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2012/12897
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 16.05.2024 № ФСЗ 2012/12897
На медицинское изделие
Шприц к инъекционной системе MEDRAD Salient1. Шприц ZY6322 к инъекционной системе MEDRAD Salient, в составе:
1.1 Шприц 190 мл - 1 шт.
1.2 Трубка быстрого наполнения - 1 шт.
2. Инструкция по применению - 1 шт. на транспортную коробку.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
АО "БАЙЕР"
Производитель
"Имаксеон Пи Ти Уай Лтд"
Место производства медицинского изделия
, Австралия, Imaxeon Pty Ltd, Unit 1, 38-46 South Street, Rydalmere, New South Wales 2116, Australia
Номер регистрационного досье № ФСЗ 2012/12897
Вид медицинского изделия:
238670
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 2а
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.13.110
медицинского изделия: 32.50.13.110
Приказом Росздравнадзора от 16.05.2024 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_