ФСЗ 2012/12897

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2012/12897

Реестровая запись

Скачать скан РУ Скачать Фото Скачать Инструкцию

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 17.04.2019 № ФСЗ 2012/12897

На медицинское изделие

Шприц к инъекционной системе MEDRAD Salient1. Шприц ZY6322 к инъекционной системе MEDRAD Salient, в составе: 1.1 Шприц 190 мл. 1.2 Трубка быстрого наполнения.

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

АО "БАЙЕР"

Производитель

"Имаксеон Пи Ти Уай Лтд"

Место производства медицинского изделия

, Австралия, Imaxeon Pty Ltd, Unit 1, 38-46 South Street, Rydalmere, New South Wales 2116, Australia

Номер регистрационного досье № ФСЗ 2012/12897

Вид медицинского изделия: 238640

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2а

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.50.190

Приказом Росздравнадзора от 17.04.2019 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_