ФСЗ 2012/12812

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2012/12812

Реестровая запись

Скачать скан РУ Скачать Фото Скачать Инструкцию

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 19.10.2017 № ФСЗ 2012/12812

На медицинское изделие

Материал стоматологический для регенерации костной тканиварианты исполнения: 1. Mucoderm (вид 119030). 2. Collprotect membrane (вид 119030). 3. Collacone (вид 117260).

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

ООО "Ботисс плюс"

Производитель

"Ботисс биоматериалс ГмбХ"

Место производства медицинского изделия

, Германия, , botiss biomaterials GmbH, HauptstraBe 28, 15806 Zossen b. Berlin, Germany

Номер регистрационного досье № ФСЗ 2012/12812

Вид медицинского изделия: см. приложение

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 3

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.50.000

Приказом Росздравнадзора от 19.10.2017 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_