ФСЗ 2012/12497
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2012/12497
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 25.07.2012 № ФСЗ 2012/12497
На медицинское изделие
Микроспирали эндоваскулярные для эмболизации (см. Приложение на 1 листе)I. Микроспирали эндоваскулярные для эмболизации:
- ULTIPAQ CERECYTE Coil,
- ULTIPAQ Platinum Coil,
- MICRUSPHERE CERECYTE Coil,
- MICRUSPHERE Platinum Coil,
- MICRUSPHERE XL Stretch Resistant Coil,
- HELIPAQ CERECYTE Coil,
- HELIPAQ Platinum Coil,
- DELTAPLUSH CERECYTE Coil,
- DELTAPLUSH Platinum Coil,
- CASHMERE CERECYTE Coil,
- CASHMERE Platinum Coil,
- DELTAPAQ CERECYTE Coil,
- DELTAPAQ Platinum Coil,
- PRESIDIO CERECYTE Coil.
II. Организация-изготовитель:
- Micrus Endovascular Llc, 821 Fox Lane, San Jose, CA 95131, USA.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
"Медос Интернешнл САРЛЬ"
Место производства медицинского изделия
, Швейцария, Дальнее зарубежье, Medos International SARL, Chemin-Blanc 38, 2400, Le-Locle, Switzerland
Номер регистрационного досье № ФСЗ 2012/12497
Вид медицинского изделия:
—
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 3
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 94 4480
медицинского изделия: 94 4480
Приказом Росздравнадзора от 25.07.2012 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_