ФСЗ 2012/12244

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2012/12244

Реестровая запись

Скачать скан РУ Скачать Фото Скачать Инструкцию

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 14.06.2012 № ФСЗ 2012/12244

На медицинское изделие

Наборы реагентов in vitro для проточной цитометрии (см. Приложение на 1 листе)Наборы реагентов in vitro для проточной цитометрии: 1. Набор реагентов in vitro для проточной цитометрии Бурсттест (Bursttest). 2. Набор реагентов in vitro для проточной цитометрии Мигратест (Migratest). 3. Набор реагентов in vitro для проточной цитометрии Фаготест (Phagotest).

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

Производитель

Гликотоп Биотехнолоджи ГмбХ

Место производства медицинского изделия

, Германия, Дальнее зарубежье, Glycotope Biotechnology GmbH, Czernyring 22, 69115 Heidelberg, Germany

Номер регистрационного досье № ФСЗ 2012/12244

Вид медицинского изделия: —

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 1

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 93 9800

Приказом Росздравнадзора от 14.06.2012 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_