ФСЗ 2012/12221

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2012/12221

Реестровая запись

Скачать скан РУ Скачать Инструкцию

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 24.05.2012 № ФСЗ 2012/12221

На медицинское изделие

Скальпели для сосудистой хирургии «МАНИ» (см. Приложение на 1 листе)1. Лезвие скальпеля с держателем, стерильное, VKE 100. 2. Лезвие скальпеля с держателем, стерильное, VKE 101. 3. Лезвие скальпеля с держателем, стерильное, VKE 500. 4. Ручка скальпеля, нестерильная, VKEH 175-0. 5. Ручка скальпеля, нестерильная, VKEH 175-10.

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

Производитель

МАНИ Инк.

Место производства медицинского изделия

, Япония, Дальнее зарубежье, MANI Inc., 8-3 Kiyohara Industrial Park Utsunomiya, Tochigi 321-3231, Japan

Номер регистрационного досье № ФСЗ 2012/12221

Вид медицинского изделия: —

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2а

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 94 3310

Приказом Росздравнадзора от 24.05.2012 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_