ФСЗ 2012/12173

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2012/12173

Реестровая запись

Скачать скан РУ Скачать Фото Скачать Инструкцию

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 30.05.2012 № ФСЗ 2012/12173

На медицинское изделие

Тест-полоски диагностические для анализаторов серии «Клинитек» (Clinitek) (см. Приложение на 1 листе)I. Тест-полоски диагностические для анализаторов серии «Клинитек» (Clinitek): 1. Тест-полоски диагностические Multistix 10 SG. 2. Тест полоски диагностические Clinitek Microalbumin 2. 3. Тест полоски диагностические Clinitek Microalbumin 9. II. Организация-изготовитель: - Kimball Electronics Poland sp.z.o.o., ul. Poznanska 1/C, 62-080 Tarnovo Podgorne, Poland.

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

ООО "Сименс Здравоохранение"

Производитель

"Сименс Хэлскеа Диагностикс Инк."

Место производства медицинского изделия

, США, Дальнее зарубежье, Siemens Healthcare Diagnostics Inc., 511 Benedict Avenue, Tarrytown NY 10591 USA

Номер регистрационного досье № ФСЗ 2012/12173

Вид медицинского изделия: —

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 1

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 93 9816

Приказом Росздравнадзора от 30.05.2012 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_