ФСЗ 2011/11186
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2011/11186
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 30.11.2011 № ФСЗ 2011/11186
На медицинское изделие
Набор офтальмологический для замещения естественного хрусталика глаза человека Rayner (см. Приложение на 1 листе)Набор офтальмологический для замещения естественного хрусталика глаза человека Rayner, варианты исполнения:
C-FLEX, SUPERFLEX, C-FLEX ASPHERIC, SUPERFLEX ASPHERIC, T-FLEX ASPHERIC, M-FLEX, M-FLEX T, SULCOFLEX ASPHERIC, SULCOFLEX TORIC, SULCOFLEX MULTIFOCAL; в составе:
1. Искусственный хрусталик Rayner.
2. Устройство для установки хрусталика (инжектор).
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
"Райнер Интраокулар Ленсес Лимитед", Великобритания, Rayner Intraocular Lenses Limited
Место производства медицинского изделия
, Великобритания, Дальнее зарубежье, 1-2 Sackville Trading Estate, Sackville Road, Hove, East Sussex, BN3 7AN, United Kingdom
Номер регистрационного досье № ФСЗ 2011/11186
Вид медицинского изделия:
—
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 3
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 94 3740
медицинского изделия: 94 3740
Приказом Росздравнадзора от 30.11.2011 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_