ФСЗ 2011/11124

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2011/11124

Реестровая запись

Скачать скан РУ Скачать Фото Скачать Инструкцию

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 24.11.2011 № ФСЗ 2011/11124

На медицинское изделие

Реагенты для автоматических гематологических анализаторов МЕК (см. Приложение на 1 листе)Реагенты для автоматических гематологических анализаторов МЕК. 1. Изотонический разбавитель Изотонак 3 (Isotonac-3 МEK-640 I). 2. Лизирующий реагент Хемолинак 3 (Hemolynac-3 MEK-660 I). 3. Лизирующий реагент Хемолинак 3N (Hemolynac-3N MEK-680 I). 4. Лизирующий реагент Хемолинак 5 (Hemolynac-5 MEK 910 I). 5. Очищающий реагент Клианак (Cleanac MEK-520 I). 6. Очищающий реагент Клианак 3 (Cleanac-3 MEK-620 I).

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

Производитель

"Нихон Коден Фиренце С.р.л."

Место производства медицинского изделия

, Италия, Дальнее зарубежье, Nihon Kohden Firenze S.r.l., Sesto Fiorentino (FI), Via Torta 72/74, Italy

Номер регистрационного досье № ФСЗ 2011/11124

Вид медицинского изделия: —

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 1

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 93 9800

Приказом Росздравнадзора от 24.11.2011 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_