ФСЗ 2011/10815

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2011/10815
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 14.10.2011 № ФСЗ 2011/10815
На медицинское изделие
Материалы стоматологические слепочные, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)I. Стоматологические слепочные материалы. 1. I-Sil PUTTY PREMIUM. 2. I-Sil REGULAR BODY. 3. I-Sil LIGHT BODY. 4. I-Sil HEAVY BODY. II. Принадлежности. 1. Держатель картриджа (Support cartridge). 2. Смесительные наконечники (Mixing Tips). 3. Внутриротовые насадки канюли (Intru Oral Tips). 4. Пластины для смешивания (Mixing pad). 5. Слепочные ложки (Impression Bite Tray). 6. Кисточки (Brushes). 7. Держатель для кисточек (Handle for brushes).
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
"Спидент Ко., Лтд."
Место производства медицинского изделия
, Корея, Дальнее зарубежье, Spident Co., Ltd., 312, 151B-6L, NamdongКongDan, Incheon 405-821, Korea
Номер регистрационного досье № ФСЗ 2011/10815
Вид медицинского изделия: —
Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2а
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 93 9120
Приказом Росздравнадзора от 14.10.2011 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)

_подпись_