ФСЗ 2011/10423
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2011/10423
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 06.09.2011 № ФСЗ 2011/10423
На медицинское изделие
Инструменты эндоваскулярные Merci в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 1 листе)I. Инструменты эндоваскулярные Merci, набор:
1. Инструмент для удаления тромбов Merci (Merci Retriever).
2. Баллонный проводниковый катетер Merci (Merci Balloon Guide Catheter).
3.Микрокатетер Merci (Merci Microcatheter).
II. Инструменты эндоваскулярные Merci в отдельных упаковках:
1. Инструмент для удаления тромбов Merci (Merci Retriever).
2. Баллонный проводниковый катетер Merci (Merci Balloon Guide Catheter).
3.Микрокатетер Merci (Merci Microcatheter).
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
Концентрик Медикал Инк
Место производства медицинского изделия
, Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Concentric Medical Inc., 301 East Evelyn Avenue Mountain View, CA 94041, USA
Номер регистрационного досье № ФСЗ 2011/10423
Вид медицинского изделия:
—
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 2б
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 94 3600
медицинского изделия: 94 3600
Приказом Росздравнадзора от 06.09.2011 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_