ФСЗ 2011/09887
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2011/09887
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 28.02.2020 № ФСЗ 2011/09887
На медицинское изделие
Средства перевязочные1. Повязки абсорбирующие: Allevyn Tracheostomy, Allevyn Paediatric Tracheostomy, Allevyn Cavity, Allevyn Plus Cavity, Allevyn Heel, Allevyn Sacrum, Allevyn Adhesive, Allevyn Plus Adhesive, Allevyn Non Adhesive, Allevyn Lite, Allevyn Compression,
Allevyn Thin, Cavi-Care, OpSite Post-Op, Melolin, Acticoat, Acticoat 7, Acticoat Absorbent, Primapore , Cicaplaie Sterile, Cutinova Hydro, Cuticerin, Cutiplast Non Sterile, Cutiplast Sterile, Hansapor Sterile, Jelonet, Bactigras, Carbonet.
2. Повязки пленочные: OpSite, IV 3000, OpSite Flexifix, OpSite Flexigrid, OpSite Incise, OpSite Spray, Applica I.V. 100.
3. Повязки фиксирующие: Leukostrip, Viscopaste PB7, Ichthopaste.
4. Повязки моделируемые гелевые: IntraSite Gel, IntraSite Conformable, Algisite M, Cica-Care.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "Смит энд Нефью"
Производитель
"Смит & Нефью Медикал Лтд."
Место производства медицинского изделия
, Соединенное Королевство, Smith & Nephew Medical Ltd., 101 Hessle Road, Hull, HU3 2BN, United Kingdom
Номер регистрационного досье № ФСЗ 2011/09887
Вид медицинского изделия:
см. приложение
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 2б
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.50.190
медицинского изделия: 32.50.50.190
Приказом Росздравнадзора от 28.02.2020 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_