ФСЗ 2011/09757
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2011/09757
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 03.02.2016 № ФСЗ 2011/09757
На медицинское изделие
Материалы расходные к аппаратам для аутотрансфузии фирмы «Haemonetics» с принадлежностями1. Магистрали аутотрансфузионные с колоколом, контейнером для реинфузии и контейнером для отходов: 261, 291Е, 263, 193Е .
2. Магистрали для аспирации и анти коагуляции крови: 208МТ.
3. Резервуары коллекторные: 205, 240MTSA, 300 MTSA.
4. Контейнеры для реинфузии: 245.
5. Контейнеры для отходов: 246.
6. Магистрали для сбора плазмы: 244.
Принадлежности
1. Контейнер для резервуара коллекторного:2100- МТ.
2. Кронштейн для крепления контейнера резервуара коллекторного: 2116- МТ.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ЗАО "ДЕЛЬРУС"
Производитель
"Гемонетикс Корпорейшн"
Место производства медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, Haemonetics Corporation, 400 Wood Road, Braintree, MA 02184, USA
Номер регистрационного досье № ФСЗ 2011/09757
Вид медицинского изделия:
148130
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 3
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 93 9800
медицинского изделия: 93 9800
Приказом Росздравнадзора от 03.02.2016 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_