ФСЗ 2011/09213
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2011/09213
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 11.08.2015 № ФСЗ 2011/09213
На медицинское изделие
Гель-имплантат для интрадермального применения Glytone Professionalварианты исполнения:
Glytone Professional 2, состав:
1. Кислота гиалуроновая 20 мг/мл в шприце, 1 шт.
2. Коробочка для игл инъекционных, 1 шт.
3. Инструкция по применению, 1 шт.
4. Полоски контрольные для карточки пациента, 4 шт.
Glytone Professional 3, состав:
1. Кислота гиалуроновая 23 мг/мл в шприце, 1 шт.
2. Коробочка для игл инъекционных, 1 шт.
3. Инструкция по применению, 1 шт.
4. Полоски контрольные для карточки пациента, 4 шт.
Glytone Professional 4, состав:
1. Кислота гиалуроновая 24 мг/мл в шприце, 2 шт.
2. Коробочка для игл инъекционных, 1 шт.
3. Инструкция по применению, 1 шт.
4. Полоски контрольные для карточки пациента, 8 шт.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "Мерц Фарма"
Производитель
"Мерц Фармасьютикалс ГмбХ"
Место производства медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, Merz Pharmaceuticals GmbH, 60318 Frankfurt аm Main, Eckenheimer Landstrasse 100, Germany
Номер регистрационного досье № ФСЗ 2011/09213
Вид медицинского изделия:
122090
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 3
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 93 9800
медицинского изделия: 93 9800
Приказом Росздравнадзора от 11.08.2015 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_