ФСЗ 2011/09106
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2011/09106
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 28.03.2011 № ФСЗ 2011/09106
На медицинское изделие
Материал-гель для внутрикожной имплантации Viscoderm (см. Приложение на 1 листе)Материал-гель для внутрикожной имплантации VISCODERM, варианты исполнения:
I. VISCODERM 0.8, состав:
1. Материал-гель в шприце, от 1 до 3 шт.
2. Этикетки слежения, 2 шт.
3. Инструкция по применению, 1 шт.
II. VISCODERM 1.6, состав:
1. Материал-гель в шприце, от 1 до 3 шт.
2. Этикетки слежения, 2 шт.
3. Инструкция по применению, 1 шт.
III. VISCODERM 2.0, состав:
1. Материал-гель в шприце, от 1 до 3 шт.
2. Этикетки слежения, 2 шт.
3. Инструкция по применению, 1 шт.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
"ИБСА Фармацевтичи Италия С.Р.Л."
Место производства медицинского изделия
, Италия, Дальнее зарубежье, IBSA Farmaceutici Italia S.r.l., Via Martiri di Cefalonia, 2, 26900 Lodi, Italy
Номер регистрационного досье № ФСЗ 2011/09106
Вид медицинского изделия:
—
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 3
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 93 9800
медицинского изделия: 93 9800
Приказом Росздравнадзора от 28.03.2011 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_