ФСЗ 2011/08974

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2011/08974

Реестровая запись

Скачать скан РУ Скачать Фото Скачать Инструкцию

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 03.02.2011 № ФСЗ 2011/08974

На медицинское изделие

Шприцы инъекционные одноразовые стерильные и нестерильные BD с канюлями (иглами) и без канюль (игл): DISCARDIT II - 2, 5, 10, 20 мл; PLASTIPAK (1 мл инсулиновый) 1, 2, 5, 10, 20, 30, 50/60, 100 мл; PLASTIPAK-AMBER, PERFUSION 50, 50/60 мл (см. Приложение на 1 листе)Организации - изготовители: - Becton Dickinson S.A., Camino de Valdeoliva, s/n., 28750 San Agustin de Guadalix (Madrid), Spain. - Becton Dickinson & Company Ltd, Donore Road, Drogheda Co Louth, Ireland.

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

Производитель

"Бектон Дикинсон С.А."

Место производства медицинского изделия

, Испания, Дальнее зарубежье, Becton Dickinson S.A., Ctra. Mequinenza, s/n. 22520 Fraga (Huesca), Spain

Номер регистрационного досье № ФСЗ 2011/08974

Вид медицинского изделия: —

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2а

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 93 9863

Приказом Росздравнадзора от 03.02.2011 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_