ФСЗ 2010/08485

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2010/08485

Реестровая запись

Скачать скан РУ Скачать Фото Скачать Инструкцию

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 18.02.2020 № ФСЗ 2010/08485

На медицинское изделие

Раствор офтальмологический вискоэластичный Metilon 20 PFS в одноразовом шприце с канюлей

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

ООО "ФОКУС"

Производитель

"Био-Теч Вижн Кеэ Пвт.Лтд."

Место производства медицинского изделия

, Индия, , Индия, Дальнее зарубежье, Bio-Tech Vision Care Pvt. Ltd., Plot No.4, PHARMEZ, Sarkhej-Bavla N.H. 8A, Village: Matoda, Taluka: Sanand, Dist.: Ahmedabad - 382213, Gujarat, India

Номер регистрационного досье № ФСЗ 2010/08485

Вид медицинского изделия: 171710

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2б

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.13.120

Приказом Росздравнадзора от 18.02.2020 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_