ФСЗ 2010/08393
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2010/08393
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 15.07.2019 № ФСЗ 2010/08393
На медицинское изделие
Инструменты зондирующие, бужирующие для проведения артроскопических операцийВарианты исполнений:
1. Зонд.
2. Канюля.
3. Измеритель.
4. Калибратор.
Место производства:
1. DePuy Mitek, Inc., 325 Paramount Drive, Raynham, MA 02767, USA.
2. T.A.G. Medical Products Corporation Ltd., Kibbutz Gaaton, 2513000, Israel.
3. Medos SARL, Rue Girardet 29, Le Locle, CH-2400, Switzerland.
4. Medos International SARL, Chemin Blanc 38 Le Locle CH-2400, Switzerland.
5. Paragon Medical Inc., 125 W 1000 South, Smithfield, Utah 84335, USA.
6. Paragon Medical Inc., 8 Matchett Drive, Pierceton, Indiana, 46562, USA.
7. New Deantronics Taiwan Ltd., 12F, No. 51, Sec. 4, Chonge Yang Rd., Tu Cheng Dist., New Taipei City, 23675, Taiwan, R.O.C.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "Джонсон & Джонсон"
Производитель
"ДеПью Майтек, Инк."
Место производства медицинского изделия
, США, DePuy Mitek, Inc., 325 Paramount Dr., Raynham, Massachusetts 02767, USA
Номер регистрационного досье № ФСЗ 2010/08393
Вид медицинского изделия:
см. приложение
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 1
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.13.190
медицинского изделия: 32.50.13.190
Приказом Росздравнадзора от 15.07.2019 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_