ФСЗ 2010/08379

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2010/08379
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Срок действия РУ
Номер реестровой записи
Заявитель
Фактический адрес заявителя
Юридический адрес заявителя
Изготовитель
Фактический адрес изготовителя
Юридический адрес изготовителя
Код ОКП/ОКПД2
Класс риска
Вид
239410
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

Адрес
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

239410
Измеритель артериального давления и частоты пульса механический Welch Allyn с принадлежностями
История вносимых изменений
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Измеритель артериального давления и частоты пульса механический Welch Allyn с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)I. Измеритель артериального давления и частоты пульса механический Welch Allyn в вариантах исполнения: DuraShock, Aneroid. II. Принадлежности: 1. Манометр. 2. Манжета. 3. Груша для накачивания манжеты. 4. Трубка от 1 до 3 шт. 5. Клапан спуска. 6. Заглушка для манжеты, для трубки. 7. Коннекторы для манжеты, манометра, трубки. 8. Стетоскоп. 9. Ушные вкладыши. 10. Чехол. 11. Стойка передвижная. 12. Основание стойки. 13. Держатель манжеты. 14. Корзина. 15. Набор для рельсового крепления, для настенного крепления. 16. Стекло циферблата. III. Организации-изготовители: - Welch Allyn, Inc., 4341 State Street Road, Skaneateles Falls, NY 13153-0220, USA; - Welch Allyn GmbH & Co., KG, Zollerstrasse 2-4, 72417 Jungingen, Germany; - Welch Allyn de Mexico S. de R.L. de C.V., Calle Emilio Flores 2471-A, Colonia Canon del Padre, 22203 Tijuana, BC, Mexico.
ФСЗ 2010/08379
18.11.2010
ООО "Центр сертификации и регистрации"
94 4130
Подробнее
Развернуть
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
25.07.2023
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия,В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Развернуть