ФСЗ 2010/08379
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2010/08379
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Срок действия РУ
Номер реестровой записи
Заявитель
Фактический адрес заявителя
Юридический адрес заявителя
Изготовитель
Фактический адрес изготовителя
Юридический адрес изготовителя
Код ОКП/ОКПД2
Класс риска
Вид
239410
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
239410
Измеритель артериального давления и частоты пульса механический Welch Allyn с принадлежностями
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Измеритель артериального давления и частоты пульса механический Welch Allyn с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)I. Измеритель артериального давления и частоты пульса механический Welch Allyn в вариантах исполнения: DuraShock, Aneroid.
II. Принадлежности:
1. Манометр.
2. Манжета.
3. Груша для накачивания манжеты.
4. Трубка от 1 до 3 шт.
5. Клапан спуска.
6. Заглушка для манжеты, для трубки.
7. Коннекторы для манжеты, манометра, трубки.
8. Стетоскоп.
9. Ушные вкладыши.
10. Чехол.
11. Стойка передвижная.
12. Основание стойки.
13. Держатель манжеты.
14. Корзина.
15. Набор для рельсового крепления, для настенного крепления.
16. Стекло циферблата.
III. Организации-изготовители:
- Welch Allyn, Inc., 4341 State Street Road, Skaneateles Falls, NY 13153-0220, USA;
- Welch Allyn GmbH & Co., KG, Zollerstrasse 2-4, 72417 Jungingen, Germany;
- Welch Allyn de Mexico S. de R.L. de C.V., Calle Emilio Flores 2471-A, Colonia Canon del Padre, 22203 Tijuana, BC, Mexico.
ФСЗ 2010/08379
18.11.2010
ООО "Центр сертификации и регистрации"
94 4130
—
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
25.07.2023
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия,В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
РазвернутьСведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)