ФСЗ 2010/07812
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2010/07812
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 08.09.2010 № ФСЗ 2010/07812
На медицинское изделие
Набор реагентов для in-vitro оценки функции надпочечников иммуноферментным методом (см. Приложение на 1 листе)Набор реагентов для in-vitro оценки функции надпочечеников иммуноферментным методом, варианты исполнения:
1. Ванилилминдальная кислота (IMMUNOPLATE VMA KIT).
2. Гомованилиновая кислота (IMMUNOPLATE HVA KIT).
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
"Пантекс, отделение Био-Аналисис, Инк."
Место производства медицинского изделия
, Соединенные Штаты, , Pantex, division of Bio-Analysis, Inc.,1701 Berkeley str., Santa Monica, CA 90404 USA
Номер регистрационного досье № ФСЗ 2010/07812
Вид медицинского изделия:
—
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 1
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 93 9817
медицинского изделия: 93 9817
Приказом Росздравнадзора от 08.09.2010 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_