ФСЗ 2010/07713

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2010/07713

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 06.04.2018 № ФСЗ 2010/07713

На медицинское изделие

Линзы контактные ACUVUE OASYS® with HYDRACLEAR® PLUS, 1 DAY ACUVUE® MOIST with LACREON ®, ACUVUE® VITA TM

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

ООО "Джонсон & Джонсон"

Производитель

"Джонсон & Джонсон Вижн Кэер, Инк."

Место производства медицинского изделия

, США, Johnson & Johnson Vision Care, Inc., 7500 Centurion Parkway, Jacksonville, Florida 32256, USA

Номер регистрационного досье № ФСЗ 2010/07713

Вид медицинского изделия: 103040

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2а

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.41.110

Приказом Росздравнадзора от 06.04.2018 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_