ФСЗ 2010/07395

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2010/07395

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 10.05.2017 № ФСЗ 2010/07395

На медицинское изделие

Тест для определения беременности PREMIUM DIAGNOSTICS

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

ООО "ПАРАМЕД"

Производитель

"БИОСИНЕКС С.А."

Место производства медицинского изделия

, Франция, , BIOSYNEX S.A., 12, rue Ettore Bugatti, Eckbolsheim -CS28006 67038 Strasbourg, Cedex, Francе

Номер регистрационного досье № ФСЗ 2010/07395

Вид медицинского изделия: 205650

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2а

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.23.110

Приказом Росздравнадзора от 10.05.2017 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_