ФСЗ 2010/07261

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2010/07261

Реестровая запись

Скачать скан РУ Скачать Инструкцию

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 22.08.2017 № ФСЗ 2010/07261

На медицинское изделие

Контейнеры мягкие для инфузионных растворов объемом 100 мл, 250 мл, 500 мл, 1000 мл, 2000 мл, с одним и двумя портами

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

ООО "Лонг Шенг Фарма Рус"

Производитель

"РЕНОЛИТ Пластик Тех. (Пекин) Лтд."

Место производства медицинского изделия

, КНР, RENOLIT Plastic Tech. (BJ) Ltd., No. 3, Yanqi River West Road, Beijing Yanqi Economic Development Zone, Huairou District, Beijing 101407, P.R. China

Номер регистрационного досье № ФСЗ 2010/07261

Вид медицинского изделия: 131910

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2а

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 22.29.29.000

Приказом Росздравнадзора от 22.08.2017 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_