ФСЗ 2010/07135

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2010/07135
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 16.09.2019 № ФСЗ 2010/07135
На медицинское изделие
Материал шовный хирургический стерильный, синтетический, рассасывающийся "ПДС Плюс Антибактериальный" (PDS Plus Antibacterial), с атравматическими игламиPDP9355H; PDP1712H; PDP9211H; PDP9740H; PDP9116H; PDP9115H; PDP9100H; PDP9382H; PDP9381H; PDP9366H; PDP9384H; PDP9236T; PDP9102H; PDP316H; PDP9152H; PDP9261T; PDP9967T; PDP9299H; PDP9352H; PDP9370H; PDP9385H; PDP9396H; PDP9237T; PDP9234H; PDP9262T; PDP9184H; PDP9380H; PDP9133H; PDP9151H; PDP9625H; PDP9957H; PDP9714H; PDP9179H; PDP1311H; PDP9132H; PDP9134H; PDP9124H; PDP9734H; PDP9950H; PDP9109H; PDP2993H; PDP9131H; PDP9077H; PDP9733H; PDP9201H; PDP9101H; PDP9108H; PDP9073H; PDP9861H; PDP1032H; PDP1702H; PDP1002H; PDP1721H; PDP528H; PDP9395H; PDP357H; PDP338H; PDP9366H.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "Джонсон & Джонсон"
Производитель
"Джонсон & Джонсон Интернешнл"
Место производства медицинского изделия
, Бельгия, Johnson & Johnson International, c/o European Logistics Centre, Leonardo Da Vincilaan, 15, BE-1831 Diegem, Belgium
Номер регистрационного досье № ФСЗ 2010/07135
Вид медицинского изделия: 147180
Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 3
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.24.120
Приказом Росздравнадзора от 16.09.2019 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)

_подпись_