ФСЗ 2010/06221
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2010/06221
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 31.03.2010 № ФСЗ 2010/06221
На медицинское изделие
Средство для удаления бородавок КРИОФАРМА ®ДЛЯ СТОП (CryoPharma® for foot) с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Принадлежности:
1. Аэрозольный флакон.
2. Держатель многократного использования для аппликатора.
3. Одноразовый аппликатор - 12 шт.
4. Пилка многократного использования - 1 шт.
5. Мягкий пластырь - 12 шт.
6. Шкала для измерения размера бородавок-1 шт.
7. Инструкция.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
"Омега Техника"
Место производства медицинского изделия
, Ирландия, , Omega Teknika, Farnham Drive, Finglas, Dublin 11, Ireland
Номер регистрационного досье № ФСЗ 2010/06221
Вид медицинского изделия:
—
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 2а
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 93 9800
медицинского изделия: 93 9800
Приказом Росздравнадзора от 31.03.2010 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_