ФСЗ 2010/07493
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2010/07493
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 22.07.2010 № ФСЗ 2010/07493
На медицинское изделие
Набор диагностических реагентов in vitro для анализатора иммунодиагностического "Делфия Экспресс" (cм. Приложение на 1 листе)Набор диагностических реагентов in vitro для анализатора иммунодиагностического "Делфия Экспресс", варианты исполнения:
1. Набор для определения хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) (DELFIA Xpress hCG Kit).
2. Набор для определения планцентарного фактора роста (DELFIA Xpress PIGF Kit).
3. Индусер (Inducer).
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
АО "ПРИБОРЫ"
Производитель
"Валлак Ою", Финляндия, Wallac Oy
Место производства медицинского изделия
, Финляндия, , Mustionkatu 6, FI-20750 Turku, Finland
Номер регистрационного досье № ФСЗ 2010/07493
Вид медицинского изделия:
—
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 1
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 93 9817
медицинского изделия: 93 9817
Приказом Росздравнадзора от 22.07.2010 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_