ФСЗ 2009/05895
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2009/05895
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 24.06.2010 № ФСЗ 2009/05895
На медицинское изделие
Имплантат грудной, наполненный гелем, Natrelle (см. Приложение на 1 листе)I. Имплантат грудной, наполненный гелем, Natrelle, варианты исполнения:
1. 410 (FL, FM, FF, FX, ML, MM, MF, MX, LL, LM, LF, LX).
2. ST 410 (FL, FM, FF, FX, ML, MM, MF, MX, LL, LM, LF, LX).
3. 510 (LX, MX, FX).
4. INSPIRA (TRL, TRM, TRF, TRX, TSL, TSM, TSF, TSX, SRX, SRF, SRM, SRL, SSX, SSF, SSM, SSL, TRLP, TSLP, SRLP, SSLP).
II. Завод-изготовитель:
"АЛЛЕРГАН", Коста-Рика,
ALLERGAN, Global Park Free Zone, La Aurora de Heredia, 900 Parkway, Costa Rica.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
"АЛЛЕРГАН"
Место производства медицинского изделия
, Великобритания, , ALLERGAN, Marlow International, Parkway, Marlow, Bucks, SL7, 1YL, United Kingdom (см. Приложение)
Номер регистрационного досье № ФСЗ 2009/05895
Вид медицинского изделия:
—
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 3
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 93 9818
медицинского изделия: 93 9818
Приказом Росздравнадзора от 24.06.2010 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_