ФСЗ 2009/05895

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2009/05895

Реестровая запись

Скачать скан РУ Скачать Фото Скачать Инструкцию

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 25.12.2009 № ФСЗ 2009/05895

На медицинское изделие

Имплантат грудной, наполненный гелем, Natrelle (см. Приложение на 1 листе)I. Имплантат грудной, наполненный гелем, Natrelle, варианты исполнения: 1. 410 (FL, FM, FF, FX, ML, MM, MF, MX, LL, LM, LF, LX). 2. ST 410 (FL, FM, FF, FX, ML, MM, MF, MX, LL, LM, LF, LX). 3. 510 (LX, MX, FX). 4. INSPIRA (TRL, TRM, TRF, TRX, TSL, TSM, TSF, TSX, SRX, SRF, SRM, SRL, SSX, SSF, SSM, SSL). II. Завод-изготовитель: "АЛЛЕРГАН", Коста-Рика, ALLERGAN, Global Park Free Zone, La Aurora de Heredia, 900 Parkway, Costa Rica.

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

Производитель

"АЛЛЕРГАН", Великобритания

Место производства медицинского изделия

ALLERGAN, Marlow International, Parkway, Marlow, Bucks, SL7, 1YL, United Kingdom (см. Приложение)

Номер регистрационного досье № ФСЗ 2009/05895

Вид медицинского изделия: —

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 3

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 93 9818

Приказом Росздравнадзора от 25.12.2009 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_