ФСЗ 2009/05888

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2009/05888

Реестровая запись

Скачать скан РУ Скачать Фото Скачать Инструкцию

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 30.12.2009 № ФСЗ 2009/05888

На медицинское изделие

Аппарат рентгенодиагностический дентальный Planmeca ProOne, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе).Принадлежности: 1. Пульт экспозиции (Exposure button). 2. Носители информации с программным обеспечением Planmeca (от 1 до 5 штук). 3. Набор для калибровки (Calibration tools).

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

ИП Малахов Константин Сергеевич

Производитель

"Планмека Ой", Финляндия

Место производства медицинского изделия

Planmeca Oy, Asentajankatu 6, FIN-00880 Helsinki, Finland

Номер регистрационного досье № ФСЗ 2009/05888

Вид медицинского изделия: —

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2б

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 94 4220

Приказом Росздравнадзора от 30.12.2009 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_