ФСЗ 2009/05816
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2009/05816
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 17.11.2020 № ФСЗ 2009/05816
На медицинское изделие
Цементы костные медицинские Spineplex (1/2 Dose), VertaPlex (1/2 Dose)I. Цемент Spineplex (1/2 Dose):
1. Пакет с порошком 20 гр.
2. Ампула с жидким мономером 10 мл.
II. Цемент VertaPlex (1/2 Dose):
1. Пакет с порошком 20 гр.
2. Ампула с жидким мономером 9,5 мл.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "Страйкер"
Производитель
"Страйкер Инструментс, подразделение Страйкер Корпорейшн"
Место производства медицинского изделия
, США, , Stryker Instruments, a Division of Stryker Corporation, 4100 East Milham Avenue, Kalamazoo, MI 49001-6797, USA
Номер регистрационного досье № ФСЗ 2009/05816
Вид медицинского изделия:
246120
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 3
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.50.190
медицинского изделия: 32.50.50.190
Приказом Росздравнадзора от 17.11.2020 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_