ФСЗ 2009/05740

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2009/05740

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 21.12.2009 № ФСЗ 2009/05740

На медицинское изделие

Материал стоматологический слепочный Stomaflex: Stomaflex Putty, Stomaflex Light, Stomaflex Liquid Catalyst, Stomaflex Gel Catalyst

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

Производитель

"СпофаДентал а.с.", Чешская Республика

Место производства медицинского изделия

SpofaDental a.s., Markova 238, Jicin, 50646, Czech Republic

Номер регистрационного досье № ФСЗ 2009/05740

Вид медицинского изделия: —

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 1

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 93 9120

Приказом Росздравнадзора от 21.12.2009 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_