ФСЗ 2009/04989
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2009/04989
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 06.09.2017 № ФСЗ 2009/04989
На медицинское изделие
Средства перевязочные и фиксирующие "Микропор" (Micropore), "Транспор" (Transpore), "Дюрапор" (Durapore), "Кобан" (Coban)
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
АО "3М Россия"
Производитель
"3М Дойчланд ГмбХ, 3M Хэлс Кеар Бизнес"
Место производства медицинского изделия
, Германия, 3M Deutschland GmbH, 3M Health Care Business, Carl-Schurz-Strasse 1, 41453 Neuss Germany
Номер регистрационного досье № ФСЗ 2009/04989
Вид медицинского изделия:
122900
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 1
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.24.110
медицинского изделия: 21.20.24.110
Приказом Росздравнадзора от 06.09.2017 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_