ФСЗ 2009/04772

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2009/04772

Реестровая запись

Скачать скан РУ Скачать Инструкцию

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 13.07.2009 № ФСЗ 2009/04772

На медицинское изделие

Cетки хирургические «Премилен Мэш» (Premilene Mesh), «Оптилен Мэш» (Optilene Mesh), «Оптилен Мэш ЛП» (Optilene Mesh LP), «Оптилен Мэш Эластик» (Optilene Mesh Elastic)

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

Производитель

"Эскулап АГ", Германия,"Б.Браун Сурджикал С.А.", Испания,

Место производства медицинского изделия

Aesculap AG, Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany,В.Braun Surgical S.A., Carretera de Terras

Номер регистрационного досье № ФСЗ 2009/04772

Вид медицинского изделия: —

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 3

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 94 4480

Приказом Росздравнадзора от 13.07.2009 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_