ФСЗ 2009/04621

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2009/04621

Реестровая запись

Скачать скан РУ Скачать Инструкцию

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 25.06.2009 № ФСЗ 2009/04621

На медицинское изделие

Бужи уретральные (см. Приложение на 1 листе)I.Бужи уретральные: 1. Бужи уретральные нитевидные, тип прямой. 2. Бужи уретральные нитевидные, тип прямой, Олива. 3. Бужи уретральные нитевидные, тип спиральный. 4. Бужи уретральные нитевидные, тип изогнутый. 5. Бужи уретральные Гийона. 6. Бужи уретральные женские. 7. Бужи уретральные, тип конический прямой, олива. 8. Буж-катетер уретральный. II. Ззаводы-изготовители: "Колопласт Мануфактуринг Франсе САС", Франция, Coloplast Manufacturing France SAS, Lieudit La Boursidiere, Centre d'Affaires, 92350 Le Plessis Robinson, France. "Колопласт Мануфактуринг Франсе САС", Франция, Coloplast Manufacturing France SAS, Le Pontet, BP89, 24203 Sarlat Cedex, France. "Колопласт Мануфактуринг Франсе САС", Франция, Coloplast Manufacturing France SAS, Parc Technologique du Bois Chaland, 7, rue des Pyrenees, 91900 Lisses, France. "Колопласт Мануфактуринг Франсе САС", Франция, Coloplast Manufacturing France SAS, Madrazes, BP 89, 24203 Sarlat Cеdex, France.

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

Производитель

"Колопласт А/С", Дания,

Место производства медицинского изделия

Coloplast A/S, Holtedam 1, 3050 Humlebaek, Denmark

Номер регистрационного досье № ФСЗ 2009/04621

Вид медицинского изделия: —

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 1

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 94 3620

Приказом Росздравнадзора от 25.06.2009 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_