ФСЗ 2009/04621
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2009/04621
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 29.01.2016 № ФСЗ 2009/04621
На медицинское изделие
Бужи уретральные1. Бужи уретральные нитевидные, тип прямой.
2. Бужи уретральные нитевидные, тип прямой, Олива.
3. Бужи уретральные нитевидные, тип спиральный.
4. Бужи уретральные нитевидные, тип изогнутый.
5. Бужи уретральные Гийона.
6. Бужи уретральные женские.
7. Бужи уретральные, тип конический прямой, олива.
8. Буж-катетер уретральный.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "Колопласт"
Производитель
"Колопласт А/С"
Место производства медицинского изделия
, Дания, Дальнее зарубежье, Coloplast A/S, Holtedam 1, 3050 Humlebæk, Denmark
Номер регистрационного досье № ФСЗ 2009/04621
Вид медицинского изделия:
169130
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 1
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 94 3620
медицинского изделия: 94 3620
Приказом Росздравнадзора от 29.01.2016 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_