ФСЗ 2009/03943

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2009/03943
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 10.03.2009 № ФСЗ 2009/03943
На медицинское изделие
Реагенты IN VITRO для исследования гемостаза (см. Приложение на 2 листах)Реагенты in vitro для исследования гемостаза: 1. Тромбоклотин. 2. Си-Трол, контрольная плазма 1. 3. Си-Трол, контрольная плазма 2. 4. Си-Трол, контрольная плазма 3. 5. Актин. 6. Актин FS. 7. Актин FSL. 8. Протеин S. 9. Мультикалибратор. 10. Каолиновая суспензия. 11. Имидазоловый буфер. 12. LA1 Скрининговый Реагент. 13. LA2 Подтверждающий реагент. 14. Патромтин SL. 15. Д-Димер контрольная плазма I. 16. Д-Димер контрольная плазма II. 17. ПроСи Контрольная плазма (ProC Control Plasma). 18. ПроСи Глобал. 19. Калибратор фибриногена. 20. Д-Димер плюс. 21. Стандартная плазма Д-Димер плюс. 22. Протеин Си Реагент. 23. Хлорид Кальция. 24. ДБА буфер. 25. Контрольная плазма, Норма. 26. Стандартная человеческая плазма. 27. Фактор V - дефицитная плазма. 28. Фактор XI - дефицитная плазма. 29. Фактор XII - дефицитная плазма. 30. Фактор II - дефицитная плазма. 31. Фактор VII - дефицитная плазма. 32. Фактор VIII - дефицитная плазма. 33. Фактор IX - дефицитная плазма. 34. Фактор X - дефицитная плазма. 35. Реагент Фон Виллебрандта. 36. Реагент Фактор фон Виллебрандта. 37. Берихром Плазминоген. 38. Тромборель S. 39. Батроксобин реагент. 40. Контрольная плазма, Патология. 41. Берихром Протеин Си. 42. Тест Тромбин реагент. 43. Берихром Гепарин. 44. ВС Тромбин Реагент. 45. Берихром Фактор XIII. 46. Берихром Антитромбин III. 47. Моющий раствор. 48. Мультифибрен Ю.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
"Сименс Хэлскеа Диагностикс Продактс ГмбХ", Германия
Место производства медицинского изделия
SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH, EMIL-VON-BEHRING-STRASSE, 76, 35041 MARBURG, GERMANY
Номер регистрационного досье № ФСЗ 2009/03943
Вид медицинского изделия: —
Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 1
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 93 9816
Приказом Росздравнадзора от 10.03.2009 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)

_подпись_