ФСЗ 2008/02709
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2008/02709
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 17.09.2008 № ФСЗ 2008/02709
На медицинское изделие
Имплантаты внутридермальные Surgiderm (см. Приложение на 1 листе)- Surgiderm 18;
- Surgiderm 30;
- Surgiderm 24XP;
- Surgiderm 30XP;
- Surgilips;
- Surgilift Plus.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
"АЛЛЕРГАН", Франция
Место производства медицинского изделия
ALLERGAN, Route de Promery, Zone Artisanale de Pre-Mairy, 74370 PRINGY, France
Номер регистрационного досье № ФСЗ 2008/02709
Вид медицинского изделия:
—
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 3
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 93 9800
медицинского изделия: 93 9800
Приказом Росздравнадзора от 17.09.2008 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_