ФСЗ 2008/02535

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2008/02535
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 12.09.2008 № ФСЗ 2008/02535
На медицинское изделие
Эндопротезы лучезапястного сустава керамические (см. Приложение на 1 листе)1. 71-2457/25/0 MBW Лучезапястный сустав, проксимальный компонент. 2. 71-2465/20/0 MBW Лучезапястный сустав, проксимальный компонент. 3. 71-2665/25/0 MBW Лучезапястный сустав, проксимальный компонент. 4. 71-2675/25/0 MBW Лучезапястный сустав, проксимальный компонент. 5. 72-1449/12/0 MBW Лучезапястный сустав, дистальный компонент. 6. 72-1757/12/0 MBW Лучезапястный сустав, дистальный компонент. 7. 72-1957/12/0 MBW Лучезапястный сустав, дистальный компонент.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
"МОЙЕ Керамик-Имплантате ГмбХ & Ко КГ", ФРГ,
Место производства медицинского изделия
MOJE Keramik-Implantate GmbH & Co.KG, Eschenweg 12 in Petersberg, BRD
Номер регистрационного досье № ФСЗ 2008/02535
Вид медицинского изделия: —
Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 3
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 94 4480
Приказом Росздравнадзора от 12.09.2008 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)

_подпись_