ФСЗ 2008/01978
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2008/01978
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 03.06.2008 № ФСЗ 2008/01978
На медицинское изделие
Фиброскопы "ПЕНТАКС" для исследования мочеполовой системы (см. Приложение на 1 листе)Фиброскопы "ПЕНТАКС" для исследования мочеполовой системы:
- уретеро-ренофиброскоп: FUR-9RBS;
- цистофиброскоп: FCY-15RBS;
- гистерофиброскопы: FHY-10RBS, FHY-15RBS.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
"ХОЯ Корпорейшн", Япония
Место производства медицинского изделия
HOYA Corporation, 2-7-5 Naka-Ochiai, Shinjuku-ku, Tokyo 161-8525, Japan
Номер регистрационного досье № ФСЗ 2008/01978
Вид медицинского изделия:
—
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 2а
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 94 4210
медицинского изделия: 94 4210
Приказом Росздравнадзора от 03.06.2008 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_