ФСЗ 2008/01977
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2008/01977
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 03.06.2008 № ФСЗ 2008/01977
На медицинское изделие
Фиброскопы "ПЕНТАКС" для исследования желудочно-кишечного тракта (см. Приложение на 1 листе)Фиброскопы "ПЕНТАКС" для исследования желудочно-кишечного тракта:
- гастрофиброскопы: FG-16V, FG-24V, FG-29V, FG-15W, FG-24W, FG-29W, FG-34W, FG-34UX, FG-36UX, FG-38UX;
- дуоденофиброскопы: FD-34W, FD-34V2;
- холедохофиброскоп: FCP-9P;
- холедохо-нефрофиброскоп: FCN-15X
- колонофиброскопы: FC-38FV, FC-38FV2, FC-38LV, FC-38FW, FC-38FW2, FC-38LW;
- сигмоидофиброскопы: FS-34V, FS-34W.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
"ХОЯ Корпорейшн", Япония
Место производства медицинского изделия
HOYA Corporation, 2-7-5 Naka-Ochiai, Shinjuku-ku, Tokyo 161-8525, Japan
Номер регистрационного досье № ФСЗ 2008/01977
Вид медицинского изделия:
—
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 2а
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 94 4210
медицинского изделия: 94 4210
Приказом Росздравнадзора от 03.06.2008 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_