ФСЗ 2008/01274

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2008/01274

Реестровая запись

Скачать Фото Скачать Инструкцию

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 17.09.2013 № ФСЗ 2008/01274

На медицинское изделие

Реагенты MDmulticard для одновременного типирования антигенов эритроцитов по системам ABO, Rh и Kell1. Карта лабораторная диагностическая MDmulticard ABO, D, Rh-s, K-pat. 2. Раствор для приготовления суспензии DILUENT F.

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

Производитель

"Медион Грифолз Диагностикс АГ", Medion Grifols Diagnostics AG

Место производства медицинского изделия

, Швейцария, Дальнее зарубежье, Bonnstrasse 9, CH-3186, Dudingen, Switzerland

Номер регистрационного досье № ФСЗ 2008/01274

Вид медицинского изделия: —

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2а

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 93 9816

Приказом Росздравнадзора от 17.09.2013 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_