ФСЗ 2008/02519
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2008/02519
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 22.08.2008 № ФСЗ 2008/02519
На медицинское изделие
Сетки для имплантации (герниопластики) (см. приложение на 1 листе):Сетки для имплантации (герниопластики):
HTR01515, HTR02020, HTR03030, HTR01, HTR02, HTR2A, H30210, H30530, H30611, H30815, H31515, H32535, H33030, H40210, H40530, H40611, H40815, H41515, H42535, H43030, H50210, H50530, H50611, H50815, H51515, H52535, H53030, Н60611, H60815, H61515, H63030, H70611, H70815, H71515, H73030, PT 1/5, PT 1/7, PT 2/3, PT2/5, PT2/7, PT37H3S, PT35H2L,PT37H2L, PT35H3L, PT37H3L, PT4R-R, PT4R-S, PT4C-R, PT4C-S, PT50-R, PT50-S, OP0812, OP1114, OP1418, HT2C10, HT1C10, CM1418-R, CM1418-S,H1T25, H1T27, H2T25, H2T27, H1T5R, H2T5R, H1T4R-S, H2T4R-S, H2AT25, H2AT27, H1T4R-R, H1T17T4R-S, H1T17T4R-R, H2T17T4R-S, H2T17T4R-R, H2AT17, H1T17T4C-S, H1T17T4C-R, H2T17T4C-S, H2T17T4C-R, H1T15T17, H2T23, H1T17,H2T17
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
"ГЕРНИАМЕШ С.р.л.", Италия
Место производства медицинского изделия
HERNIAMESH S.r.l., Via F.lli Meliga, 1/c - 10034 Chivasso (TO), Italy
Номер регистрационного досье № ФСЗ 2008/02519
Вид медицинского изделия:
—
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 2б
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 93 9818
медицинского изделия: 93 9818
Приказом Росздравнадзора от 22.08.2008 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_